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LAINE Agnès

Chercheure affiliée à l’IMAF, site Malher
agnes.laine@gmail.com

Lien vers HAL-archives ouvertes : https://cv.archives-ouvertes.fr/agnes-laine

Titre

Docteure en histoire de l’Université Paris I - Panthéon Sorbonne (1998)
Titre de la thèse : Génétique des populations et histoire du peuplement de l’Afrique. Essai d’historiographie et d’épistémologie.
Diffusion Presses Universitaires de Lille – Septentrion.
Directeurs : Jean-Pierre Chrétien, André Langaney

Thèmes de recherche

  • Histoire et anthropologie de la santé
  • Constructions bio-médicales des identités (XIXe - XXe siècle)
  • Traitement social des maladies constitutives de la personne
  • Migrations et traitement différentiel
  • Sciences et empires

Terrains

  • Afrique : Sénégal, Bénin, Mali
  • France
  • Antilles

Séminaires de recherche et de formation

  • Co-responsable Séminaire Dynamiques du genre en Afrique, IMAf - depuis 2013
  • Co-responsable Séminaire Migrations, minorités & santé, dans le cadre des enseignements de Master et doctorat (Paris VII-URMIS).

Enseignements

  • 2016 : Chargée de cours en L1-L2 médecine (Université Paris VII, faculté de médecine de Villemin)
  • Depuis 2011 : Chargée de cours dans le DU syndrome drépanocytaire majeur (Université Paris XIII, faculté de médecine de Créteil)

Programmes de recherche en cours

Les collections de muséum comme sources historiques : savoirs naturalistes, dynamiques environnementales (3ème année). Programme Action thématique du Muséum
Recherche et contributions scientifiques
Bibliographie et construction d’une base de données sur Zotéro.

L’activité clinique des infirmières et place dans le système de santé (CONIAC).
Mission de recherche : Agence régionale de santé d’Ile-de-France & ECEVE (INSERM - 1123).
Co-conception projet
Réalisation : Ethnographie des consultations, Entretiens, Encodages sur N’Vivo.
Etudes documentaires, bases de données bibliographique,
Analyses, rapport, publications.

Le dépistage des porteurs sains de la drépanocytose en médecine générale de proximité : Etude d’un processus de protocolisation d’un dépistage « ethnique » dans le domaine de la reproduction
Coordination avec Agnès Giannotti.
Co-conception, animation focus group, retranscriptions, analyses
Mise en place d’une validation du protocole par comité d’expert
Contribution à la direction de thèses en médecine générale

Programmes échus :

2014-2015- Effective Perinatal Intensive Care in Europe : Translating knowledge into evidence-based practice (EPICE) dans le cadre du 7th programme structurel de l’Union Européenne
Coordinatrice pour la France : Jennifer Zeitlin (INSERM 953)
Entretiens semi-directifs, retranscriptions, traductions, encodage

2014-2015 - SOMEMIG (SOciété et MEdecine en situation MIGratoire). Projet pilote dans une Permanence d’accès au soin de santé en région parisienne, avec Marguerite Cognet (URMIS).

2013-2014 : Modélisation d’un parcours de santé. Direction de la Stratégie de l’Agence régionale de santé d’Ile-de-France ; Financement 2013 avec convention avec l’ARS sur les fonds d’intervention régionale (FIR). Avec Laurence Roux.

2009-2012 : Les choix des individus et couples à risque face aux tests génétiques et à l’intervention sur le vivant : le cas de la drépanocytose (CHOIX) sur financements publics
-  Direction générale de la Santé (France) PHRC 2010 (projets hospitaliers de recherche clinique - APHP)
-  Agence nationale de la biomédecine (Appels d’offres 2009 sur Assistance médicale à la procréation, diagnostic prénatal et diagnostic génétique).
-  Partenaires : Le Centre de référence de la drépanocytose pour les syndromes drépanocytaires majeurs, Centre de référence de la drépanocytose Antilles-Guyane, Centre de dépistage et d’information de la drépanocytose de la Ville de Paris, lAssociations SOS-Globi, URACA, Drépavie, APIPD.
Rapport mars 2013.

2007-2009 : Transformations sociales d’une maladie génétique et recherche d’outils d’intervention (France,Mali). Avec le soutien de la fondation Pierre Fabre et la fondation des Caisses d’épargne pour la solidarité.

2003-2007 : Parents d’enfants drépanocytaires face à la maladie et au système de soins. Programme financé par la fondation Groupama pour la Santé sous l’égide de la Fondation de France. Sous la responsabilité de Mariane de Montalembert (Hôpital Necker).

2002-2005 : Médicaments émergents dans le contexte de la mondialisation : produits et acteurs, savoirs et usages. Bénin, Burkina Faso, Sénégal. Action concertée incitative (ACI) Prosodie Sous l’égide du Ministère de la Recherche. Coordination : Alice Desclaux (CRESSC).

Direction d’ouvrages et dossiers thématiques :

En cours : dossier thématique "Genre, santé et migrations"

Dossier thématique "Les migrants face à leur santé : la réappropriation de soi". En collaboration avec Rosane Braud (URMIS). Migrations Santé. 2012. Editorial pp. 11-22.

Dossier thématique « La santé et ses pratiques en Afrique. Enjeux de savoirs et de pouvoirs (XVIIème – XXIème siècles) ». Revue Outremers 2005, t.93, en collaboration avec Dominique Juhé-Beaulaton, Karine Delaunay, Anne Hugon.

Direction éditoriale : La drépanocytose, Regards croisés sur une maladie orpheline. Editions Karthala, 2004.

Comité de rédaction de la Revue en ligne Drepanews (URACA).

Publications

En cours :
LAINE A., « Qui décide ? Genre, parenté et filiation dans la question du diagnostic prénatal et de l’interruption de grossesse ». Dossier thématique Genre et santé pour la Revue Sociologie et santé (Les éditions hospitalières).
LAINE A. « Les collectes d’objets anatomiques en Afrique équatoriale (2è moitié du XIXe siècle)".

Accepté :
LAINE A . « Des naturalistes à la conquête de l’Afrique équatoriale. Savants, marchands et voyageurs du réseau Bouvier (1860-1900) ». Chapitre pour un ouvrage collectif sous la direction de Vincent Leblan et Dominique Juhé-Beaulaton. Editions scientifiques du Muséum national d’histoire naturelle (collections archives).

Sous presse :

LAINE A. « Entre culture et ethnicité : la prévention anténatale de la drépanocytose ». in Pascal Hintermayer, David Lebreton et Gabriele Profita (dir) : Les malentendus culturels dans le domaine de la santé. Presses universitaires de Nancy, pp. 209-221 (collection Soins : Sens, postures, pratiques)
LAINE A. « Apports et conditions d’une approche socio-anthropologique des conseils génétiques ». In : Serge Gottot, Maria Teixera, Caroline Desprès, Hélène Mellerio (dir) Pour une approche anthropologique en recherche clinique. Editions des archives contemporaines.

Parus :
- 2015, « L’impact du dépistage du trait drépanocytaire en population. Une étude rétrospective au CIDD (Paris)". Revue d’épidémiologie et de santé publique. vol.63, n°2, 77-84 (avec Assa Niakaté, Frédérique Prunelle, Flaviana Maroja, Sylvie Quélet, Robert Girot).
- 2013, « Conflits de légitimité autour d’une maladie génétique au Bénin » in : Pordié L., Simon E. (dir) Les nouveaux guérisseurs. Biographies de thérapeutes au temps de la globalisation. Editions E.H.E.S.S., pp. 37-52 (avec Doris Bonnet).
- 2013, « Du marquage biologique au marquage symbolique. La fabrication d’un stigmate ». Drepanews n°5 [en ligne]
- 2012, « Esperando o Messias : reflexões sobre os bebês nascidos para curar um irmão ». Mental, Barbacena. Impresso, vol. 9, n° 17, pp. 571-587 (avec Flaviana Maroja).
- 2012, « Editorial. Les migrants face à leur santé : la réappropriation de soi », Migrations santé, n°144-145, pp. 11-22 (avec Rosane Braud)
- 2012, « Femmes victimes ? Comprendre la construction d’une anthropologie collective dans des jeux d’échelles face à la drépanocytose ». Migrations santé, n° 144-145, pp. 133-162.
- 2012, « De Koloci à la drépanocytose. Savoirs et traitement social d’une maladie héréditaire en temps de mondialisation », Anthropologie et santé [En ligne], 4 | mis en ligne le 23 mai 2012, URL : http://anthropologiesante.revues.org/884 (avec Dapa Diallo et Bakary Traoré).
- 2011, « L’embryon, le fœtus et l’enfant atteints de drépanocytose : Questions d’éthique et d’interculturalité en regard du diagnostic prénatal et de l’interruption de grossesse ». Migrations santé, n° 142-143, pp. 61-81.
- 2010, « L’émergence » d’une maladie multimillénaire : migrations, savoirs, inégalités », Actes du colloques « Santé et mondialisation », Lyon 3, 2009, in V. Chasles (dir) : Santé et mondialisation, Université Jean-Moulin-Lyon 3, Lyon, pp. 238-261.
- 2010, « Perceptions de la drépanocytose dans les groupes atteints », Actes de la Journée Drépanocytose et périnatalité, entre médecine et société, 2/10/09 (Saint-Denis) ; Saint-Denis, Editions Maternité-périnatalité-93, pp.49-59 (avec Alain Dorie).
- « La drépanocytose. Relais et supports de communication », Actes de la Journée Drépanocytose et périnatalité, entre médecine et société, 2/10/09 (Saint-Denis) ; Saint-Denis, Editions Maternité-périnatalité-93, pp. 149-171 (avec Gil Tchernia).
- 2010, « Réflexions sur le dépistage des hétérozygotes », Actes de la Journée Drépanocytose et périnatalité, entre médecine et société, 2/10/09 (Saint-Denis) ; Saint-Denis, Editions Maternité-périnatalité-93, pp. 143-147.
- 2008 « Le Centre d’information et de dépistage de la drépanocytose à Paris ». Paris, Bulletin de l’Académie nationale de médecine, 192 (7), pp.1349-1360 (avec Gilles Tchernia et alii).
- 2007, « Les « Noirs » de France, une invention utile ? », Table ronde de la revue Esprit, Paris, 1er semestre 2007 (avec J. Boulègue, J.P. Chrétien, P. Ndiaye et P. Lozes)
- 2007, « L’anthropologie biologique et l’Afrique au XXe siècle », in C. Deslauriers et D. Juhé-Beaulaton (dir) : Afrique, terre d’histoire. Paris, Karthala, 2007, pp. 131-158.
- 2005. « Processus d’acquisition et de transmission des ressources thérapeutiques africaines dans les sources européennes du XVII° au XIX° siècle. », in Dossier spécial La santé et ses pratiques en Afrique sous la direction de K. Delaunay, A. Hugon, A. Lainé et D. Juhé-Beaulaton, Revue Outre-mers, n°346-347, pp.47-78 (avec Dominique Juhé-Beaulaton).
- 2004, « Introduction » in Agnès Lainé (dir.) : La drépanocytose. Regards croisés sur une maladie orpheline, Paris, Karthala, pp.7-16.
- 2004, « L’hémoglobine S, l’Afrique et l’Europe. Science et idéologies dans les représentations de la drépanocytose » in Agnès Lainé (dir.) : La drépanocytose. Regards croisés sur une maladie orpheline, Paris, Karthala, 19-44.
- 2003, « Médecins africains et français à la Côte d’Afrique : les raisons d’une non-rencontre (1815-1874) », Revue française d’histoire d’Outre-Mer, t.90, n°338-339, pp.200-224.
- 2002, « Identités biologiques, identités sociales et conflits ethniques en Afrique subsaharienne », in Journal des anthropologues, n° spécial « Médecine et Biologie : chimères et production du social », N°s 88-89, pp. 29-39.
- 2000, « Eve africaine ? De l’origine des races aux racismes de l’origine » in Afro-centrismes : l’histoire des Africains entre Egypte et Amérique, ouvrage collectif sous la direction de J.P. Chrétien et C.H. Perrot et F.X. Fauvelle, Karthala, pp.103-123.
- 2000, « Biologie et culture : un dialogue impossible ? Approches de l’identité biologique du XVIIIe siècle à nos jours », Bulletins et mémoires de la Société d’anthropologie de Paris, tome 12, n°3-4, nouvelle série, déc. pp.439-453.
- 1999, « L’anthropologie génétique et la question de la citoyenneté dans la région des Grands Lacs », Droit et Cultures (revue CNRS-Paris X) Vol.38 n°2, pp. 80-106.
- 1990, « Les enfants nés-pour-mourir », Epistémê n°1, Dakar, déc.1990, 87-95.
- 1987, « L’outil génétique en histoire. Essai de méthodologie à partir des sources sur les variants des hémoglobines au Sénégal ». Cahiers du Centre de Recherches africaines, Paris, 1-15.

Autres publications, vulgarisation

- 2015. Contribution au dossier « Sur le front de la drépanocytose », Revue Sciences au Sud. le Journal de l’IRD, août-octobre 2015. n°80,
- 2012, Dossier « Diagnostic prénatal ». Pour la revue Drepanews n°4 de l’URACA [en ligne]
- 2012 : Contribution à la brochure : La drépanocytose, c’est quoi  ? Ed : Ville de Paris, URACA.
- 2008, « Le Togo depuis l’indépendance ». Paris, Encyclopaedia Universalis, pp.873-876.
- 2008, « La IIIe République de Guinée. L’impossible alternance », Paris, Encyclopaedia Universalis, pp.413-425.
- 2000, « La quête des origines », Pour la science, n°268, fév. 2000, pp. 10-13.

Audio-Visuel :

« Les Lances de Sickle-cell ou Chroniques d’une souffrance dévoilée », documentaire-reportage avec le soutien de la Ville de Paris et de la Fondation Pierre-Fabre, 52”, 2009.
Auteurs :
Gil Tchernia & Agnès Lainé, Production : Cutkiwi (Pantin)
Réalisation : Renan Mouren, Stéphane Indjéyan
Version en français ou en français sous-titrée en anglais.

Rapports

- 2013 (mars), Choix des individus et couples à risque face aux tests génétiques et à l’intervention sur le vivant. Le cas de la drépanocytose. Rapport de recherche pour l’Agence nationale de la biomédecine et la Direction générale de l’Offre de soins.

- 2007, Parents d’enfants drépanocytaires face à la maladie et au système de soins. Etude conduite à l’Hôpital Necker soutenue par Groupama sous l’égide de la Fondation de France. Rapport final, 107 pages, accessible sur http://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00326056/fr/.

Animation de la recherche, communications des cinq dernières années :

- 2015 : « Race et structures moléculaires. Du groupe sanguin aux hémoglobines (1910-1950) ». Séminaire Minorités, santé, ethnicité, Université Paris VII-URMIS, 8 décembre 2015.
- 2015 : « Le normal et le pathologique dans les débuts de la biologie moléculaire : le parangon hémoglobine ». Journée d’étude Les usages de la race en santé, Ateliers « Les usages de la notion de race ». Université de Nice-Sophia-Antipolis, 20 nov. 2015.
- 2015 Discutante à la Journée d’études Savoirs naturalistes de terrain : des explorateurs aux collections de Muséum. MNHN, Bibliothèque de Chimie, 13 novembre 2015.
- 2015 : « Face à la maladie : diversité des trajectoires des patients migrants ». Journées du centre interrégional des pathologies du globule rouge. Université de Caen, faculté de médecine, 9 octobre 2015.
- 2015 « De la collection à la concession coloniale. Itinéraire de naturalistes parisiens au XIXe siècle ». 6ème Congrès européen des études africaines (ECAS 2015). Paris, 18-20 juillet 2015.
- 2015 " Le dépistage du trait drépanocytaire en population. Une étude rétrospective au CIDD" . 10ème congrès international sur la drépanocytose, Association Dorys, Strasbourg, 16-18 avril 2015.
- 2014 « Le commerce des spécimens. Un aspect peu exploré des processus et usages des collectes. Journée d’études : Les collections naturalistes comme sources historiques : savoirs naturalistes, dynamiques environnementales. Muséum national d’histoire naturelle, Paris, 13-14 novembre.
- 2014 « Politiser la maladie. De la ségrégation à l’internationalisation de la drépanocytose ». Séminaire général de l’Institut des mondes africains – site d’Aix-en-Provence, coordonné par Sandra Fancello et Henri Médard, le 18 décembre.
- 2014 « L’impact du dépistage du trait drépanocytaire en population générale : Etude rétrospective au CIDD ». Journées du réseau clinique de la drépanocytose, Hôpital Tenon, le 2 octobre 2014 (avec Assa Niakaté).
- 2014 Organisation d’un panel Innovations, circulations et transnationalité dans le champ de la santé. Communication « L’intérêt des malades : des fédérations associatives aux réseaux professionnels internationaux. » 3me congrès du Réseau des Etudes africaines, GIS Etudes africaines, Bordeaux, 30 juin-3 juillet.
- 2014 « Le dépistage d’une maladie génétique selon l’origine. Sens et contresens d’un traitement socio-sanitaire différentié ». Séminaire Histoire sociale des Noirs en France, coordonné par E. Sibeud, Sylvain Pattieu et Pap Ndiaye, Université Paris VIII le 3 avril.
- 2014 « Le parangon hémoglobine. Le normal et l’Autre racial dans les approches de la biologie moléculaire (1910-1960) ». Séminaire Race et médecine dirigé par Claude-Olivier Doron et Jean-Paul Lallemand, Centre Canguilhem, 20 mars.
- 2014 « Maternités africaines en migration au prisme de l’intervention médicale sur le fœtus ». Séminaire Migrations féminines en Afrique. Centre d’études africaines de l’EHESS, 9 janvier.
- 2014 « Maladie des os vs maladie du sang » Séminaire Sang et cultures, Pole Cristales, Auberbilliers, le 13 février.
- 2013 « Qui décide ? Genre, parenté, filiation et interruption médicale de grossesse ». Séminaire Dynamiques du genre en Afrique. Centre d’études des mondes africains (CEMAf), UMR 8171, 9 décembre.
2013 « Entre culture et ethnicité : les malentendus dans la prévention anténatale de la drépanocytose ». Colloque de la Chaire Gutenberg Les malentendus culturels dans le domaine de la santé, Université de Strasbourg, 2-3 décembre.
- 2013 « Le diagnostic prénatal de la drépanocytose sur le territoire français ». Séminaire de recherche du Cermes3, Villejuif, le 22 avril.
- 2013 « Le dépistage de l’HbS chez les femmes enceintes. Le point de vue des intéressés ». Table ronde organisée par le Centre d’information et de dépistage de la drépanocytose et la Ville de Paris, Hôtel de Ville de Paris, 27 mars.
- 2013 « Le dépistage du trait S est-il une « urgence » pendant la grossesse ? » 8th Sickle-cell Congress, Association DORYS & Faculté de médecine de Strasbourg, 18-20 Avril ( Avec A. Niakaté)
- 2013 « Anthropologie comparée des conseils génétiques (région parisienne / Guadeloupe). 3è congrès sur la drépanocytose à la Martinique, du 18 au 21 février.
- 2012 « Savoirs locaux et biomédicaux. Les Implications des transformations de savoirs sur le traitement social de la maladie au Mali ». Forum Individus et sociétés face à la drépanocytose, URACA, Hôpital Tenon, Paris le 5 octobre.
- 2011 « Constructions sociales de la drépanocytose. Retour sur le siècle », colloque La drépanocytose entre génétique et société. 100 ans de solitude, organisé par l’association SOS Globi et l’ACRAG, avec le conseil scientifique du Centre de référence de la drépanocytose d’Ile-de-France. Palais du Luxembourg, Paris, 18 juin.
- 2011 « Qui dépister ? » Table ronde sur le dépistage des porteurs du trait S ». Réflexion pour un consensus éthique sur la prise en charge de la drépanocytose entre les pays du Nord et du Sud. Faculté de Médecine Paris-Descartes, sous la présidence de Christian Hervé, 7 et 8 juin.
- 2011 « Représentations de la drépanocytose. Réflexions pour une comparaison Afrique-France métropolitaine-Antilles », La drépanocytose : tabou/fréquence/silence (savoir médical/savoirs populaires). Conférence-débat organisé par l’Association pour la prévention et l’information sur la drépanocytose (APIPD-Guadeloupe). Université Antilles-Guyane, Pointe-à-Pitre, 7 mai.
- 2011 « Le CIDD, cinq ans de dépistage : Enquête rétrospective sur les adultes dépistés », 6th Congress of Sickle Cell, Strasbourg Parliament, 12-15 avril (Avec A. Niakaté).
- 2010 “The choices of parents when confronted with biologic testing and prenatal diagnosis. Presentation of a multi-disciplinary program (Metropolitan France and the French West Indies”. 4th International Congress of OILD on Sickle Cell disease Raipur (Indes), 22-25 novembre.
- 2010 « Les choix des individus et des parents face aux dépistages, tests génétiques, DPN et IMG ». Présentation d’un programme de recherche 2010-2012 », Journées du réseau clinique sur la drépanocytose, Hôpital Tenon, 7 octobre 2010.
2010 « Diasporas et terrains multi-situés » : in Atelier L’Histoire connectée et l’anthropologie à l’heure de la globalisation , Ateliers thématiques du Centre d’études des mondes africains à Berder, Cemaf, Berder, 20-23 septembre (Avec Nicole Khouri).
- 2010 « L’émergence d’une maladie génétique entre transformations locales et globales en Afrique de l’Ouest : quelles implications pour les acteurs ? » in : Atelier coordonnée par Alice Desclaux : L’émergence des maladies chroniques en Afrique : vers une redéfinition culturelle des « patients », des thérapeutes ou des soins ? Congrès des Etudes africaines en France, Bordeaux, 6-8 septembre.
- 2010 « Gestion sociale d’une maladie chronique en Afrique : stigmatisations, marginalisations, et recours ». Séminaire d’enseignement et recherche : Transformations sociales en Afrique. Marges et transgressions. Dirigé par Henri Médard, Dominique Juhé-Beaulaton et Anne Hugon, Centre d’études des mondes africains, mai 2010.